Las empresas farmacéuticas reunidas en Santander piden una revisión de la burocracia para mejorar la competitividad de Europa frente a Estados Unidos y China. Proponen acortar plazos para la llegada de nuevos fármacos al mercado.
Las empresas farmacéuticas han solicitado ajustes en la regulación durante el XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española celebrado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander. Según la información, la industria considera que la pérdida de competitividad de Europa se debe a la burocracia y la lentitud en los procesos de aprobación de medicamentos.
En los últimos cinco años, Europa ha desarrollado 87 nuevas moléculas, en comparación con 133 de China y 140 de Estados Unidos. Las farmacéuticas creen que para recuperar competitividad es esencial repensar la estructura regulatoria y acortar los tiempos de llegada al mercado.
“La situación geopolítica nos obliga a repensar cómo reaccionamos”, afirmó Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria y de Amgen.
La presidenta enfatizó que Europa necesita aprovechar oportunidades legislativas para mantenerse como un polo de atracción de innovación. Además, Esther Mosquera, country manager de Faes Farma, destacó la importancia de un entorno regulatorio predecible para facilitar la inversión en I+D.
Por su parte, Federico Plaza, director de Government Affairs de Roche Farma, subrayó que los procesos regulativos en Europa son demasiado lentos, lo que dificulta la adaptación a las circunstancias actuales. Jordi Sánchez, CEO de Bayer Iberia, también abogó por un marco regulatorio más atractivo y previsible para fomentar la innovación.
Finalmente, Carlos Murillo, presidente de Pfizer, señaló que las decisiones de inversión dependen de un ambiente regulatorio estable y de la capacidad de innovación de la región.
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